基因类疾病可影响女性的正常妊娠与胎儿健康，但如果孕前有效预防，便可大大减少其对胎儿的危害;美国HRC专家建议：备孕的前期工作非常重要，计划生育的家庭一定做好防范措施，孕前夫妻双方的身体检查必不可少，必要时及时通过第三代试管技术可最大程度实现优生优育。

据美国HRC多年临床经验统计，以下基因类疾病不可盲目生育。

常染色体显性遗传病： 只有一个突变基因即可发病，基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，不做产前诊断则不宜生育。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病等。

常染色体隐性遗传病： 夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，生育下一代会存在阻碍与风险。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，盲目生育易出现：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等;此类患者需要运用第三代试管进行有效防范。

X连锁显性遗传病： 显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

X连锁隐性遗传： 隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。例如：甲型及乙型血友病、红绿色盲等。

多基因遗传病： 2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。

遗传体病： 染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做孕前诊断，不可盲目生育，否则极易发生如：21三体综合症，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌。

美国HRC专家说：显性或隐性基因类疾病都因自身基因发生畸变或家族遗传所致，并且畸变的基因通常没有表象，但与自身的年龄、生活习惯、环境因素息息相关；此类基因异常患者在生育方面也常会出现不孕不育、不明原因流产、胎停育等不良现象。

而当前医疗领域中，仅有美国第三代试管可针对基因类疾病起到明显预防和良好效果；美国HRC在38年的临床经验中，可运用第三代PGS\PGD技术准确挑选出优质胚胎与问题胚胎；PGS技术可筛查出胚胎中全部染色体是否有缺失或增多现象，PGD技术可诊断出300种遗传性疾病继而优胜劣汰的植入最为优质健康的胚胎使其着床，优质胚胎不仅可最大程度实现好孕目的，更可以保障胎儿的健康。

注：当生命的种子渴望萌芽，当家庭的梦想期待实现。每一个在求子路上执着前行的家庭，都值得被专业守护，被温柔以待。孕育之路，从来不是一个人的孤旅。

美国HRCFertility与锦欣国际(梦美生命)4月再度联袂，将公益助孕的火种延伸至北京、深圳、重庆、杭州四座城市。作为本次答疑会的主办方，锦欣国际(梦美生命)诚邀您成为这场对话的主角，与IVF专家约翰·诺瑞恩医生“面对面”，让每一份关于生育的困惑，都获得清晰、科学、可落地的答案。

本次公益行程遍及四大城市：

北京场：4月18日（周六）

深圳场：4月19日（周日）

重庆场：4月21日（周二）

杭州场：4月25日（周六）

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