看到这样一则讨论：家族有遗传疾病的人能要孩子吗?

据统计，持反对意见的朋友占绝大多数，而反对的此些群体中，要么是从双亲那遗传了疾病而曾备受痛苦和煎熬的人，要么就是周围朋友、亲人患有遗传性疾病而触动较深之人。他们都普遍认为，有家族遗传病的患者，如果明知道出生的宝宝可能患病，还要孕育他，让他足月分娩，这本身对他来说就是一件非常不公平的事情，也是自己不负责任的一种行为。

再加上明知患有遗传病的患者，因对遗传性疾病信息关注甚少，不及时采取措施而盲目怀孕，导致新生儿患有遗传病的新闻更是层出不穷。

如今，在辅助生殖技术迅速发展的今天，他们所担心的父母遗传病会致先天性缺陷儿出生这一问题将不再是问题。美国先进的第三代试管PGS/PGD技术，将让家族世代遗传病终结在您这一代。

何为第三代试管PGS/PGD技术?

美国HRC的该项技术指的是，通过温和、低风险、易代谢的天然药物促排取出优质卵子后，将单一健康精子注入卵细胞进行结合受精并继续培育，培育过程，部分劣质、发育潜能差的胚胎便会自然淘汰，直到100多个细胞的囊胚形成时，在显微镜下取出囊胚的4~8个将来发育成胎盘的外围细胞，进行PGS/PGD基因检测，然后再依据检测结果进行健康胚胎的挑选，植入母子宫腔即可。

从单方面来说，相比于只是单单依据胚胎形态、细胞碎片数量的多少等等级刮分，挑选胚胎植入的一、二代试管技术，第三代试管以PGS/PGD基因检测挑选健康囊胚的方式更为保险。

1、PGS——检测对象是染色体

目前为止，美国HRC的此项技术已经更新至全新NGS测序技术，相对来说较为全面、准确，能在短时间内分析筛查囊胚的全部染色体条数是否有缺失、增多，结构是否完整等，帮助患者挑选健康胚胎的同时知晓胚胎属性，满足生儿育女、龙凤/双胎需求。

2、PGD——检测对象是基因突变点

PGD则是诊断的是经过PGS筛查后囊胚的基因突变点，以诊断是否携带遗传缺陷基因，是否有导致特定疾病的基因突变，是从根本性上解决父母遗传病致胎儿先天缺陷的重要手段。目前，美国HRC的该项技术可诊断的遗传病已达300种，可以说是生殖技术历史上一次革命性的突破，而当前国内PGD技术只停留于十几种遗传病的诊断，明显预防性并不高。

当然，美国PGS/PGD技术的成熟与发展，不但宝宝基因健康方面得到了很好的优化，母体在受孕、妊娠中的身体健康也得到了很大的保障。

美国HRC作为美国加州较大的生殖机构，从1988年成立至今有38年历史，拥有15家医院和5所高端胚胎实验室，至今已有50000成功案例;凭借数十年丰富的临床经验、硬件设施先进齐全的胚胎实验室和全面性极高的第三代试管PGS/PGD技术，美国HRC专家能极大程度的帮助患有家族遗传性疾病的家庭孕育出健康宝宝。

注：当生命的种子渴望萌芽，当家庭的梦想期待实现。每一个在求子路上执着前行的家庭，都值得被专业守护，被温柔以待。孕育之路，从来不是一个人的孤旅。

美国HRCFertility与锦欣国际(梦美生命)4月再度联袂，将公益助孕的火种延伸至北京、深圳、西安、杭州四座城市。作为本次答疑会的主办方，锦欣国际(梦美生命)诚邀您成为这场对话的主角，与IVF专家约翰·诺瑞恩医生“面对面”，让每一份关于生育的困惑，都获得清晰、科学、可落地的答案。

本次公益行程遍及四大城市：

北京场：4月18日（周六）

深圳场：4月19日（周日）

西安场：4月21日（周二）

杭州场：4月25日（周六）

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