据专家介绍说，出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常的现象，诸如先天性心脏病、多指/趾、胎儿神经管畸形、唐氏综合症等。而作为出生缺陷高发的国家的中国，官方发布数据显示，中国的出生缺陷几十年来一直呈现上升趋势，且每年约有90万出生缺陷患儿出生。二胎政策开放后，高龄孕产妇的增加再次将这一风险推高。

注：出生缺陷是造成婴儿死亡的主要原因，也是造成儿童残疾的重要因素。同时，还加重了因诊疗、残疾或死亡导致给孩子自身带来伤害，严重影响儿童的生命和生活质量，给家庭带来沉重的精神和经济负担，一旦发生无疑是一种巨大的灾难。

提示：夫妻随着年龄的增加，尤其是女性，卵子质量会急剧下降，造成染色体异常、老化以及在发生减数分裂时出现不分离等不良情况，或是受到诸如辐射、化学药物等环境影响，造成体内的基因发生畸变，亦或携带家族性遗传基因，这将会严重影响下一代胎儿的健康。

而这一困境在“二孩时代”来临之后尤为突显，高龄产妇的增加，使得这一持升高态势的数据并未得到遏制。此外，国家政府相关部门也一直力主推动“三道防线”来干预，即对有出生缺陷的新生儿进行早筛查、早诊疗、早康复，想通过采取此些干预措施、减少致残。但相关资料表明，这并不能得到很好的疗效且效果不佳，未能真正实现有效预防。此外，专家还也表示，对于染色体异常、基因突变等因素导致发生的疾病，现代医学上目前也没有什么有效的就治手段。其理想且能够全面保障后代健康的方式便试管技术，借助先进的技术帮助规避缺陷风险，从根源上保障宝宝的健康。

而对于试管人们也存在些许顾虑，担心通过该项技术进行生育会不会增加发生基因突变几率?

针对这一问题，美国西海岸成功率名列前茅(居全美排行榜榜首)的美国 HRC首席试管专家{约翰·威尔考克斯}医生的回答是：目前没有数据显示试管出生的孩子更容易发生基因突变。相反，通过美国试管生育的宝宝出现基因问题的几率会更小。为何这样说呢?约翰专家表示，主要基于以下两点：

一是：试管前夫妻进行基因筛查，规避风险

因为在试管前期，除了做基础检查以外，夫妻双方还需要进行隐性遗传基因筛查。目前，在美国HRC生殖医疗集团已经可以筛查300种基因突变的问题，查看夫妻双方有没有隐性遗传基因的携带。倘若筛查结果显示双方共同携带一种隐性遗传基因，那么他们就会有1/4的几率遗传给孩子。

故而，专家在通过相关的检查详细的了解夫妻双方的情况下，制定专属方案，对症诊疗，使之达到理想效果。

二是：第三代试管PGS/PGD基因检测技术，保障宝宝健康

除此之外，在进入试管周期后，经过ICSI技术获得受精卵并将其培育至第五天形成由100多个细胞组成的囊胚，然后运用第三代试管PGS/PGD技术对其进行筛查诊断，保障胚胎的健康。所以，在通过两项筛查之后，试管发生基因突变的几率是可以减小的。

注：当生命的期盼在心底生根，您是否也曾在助孕的路口徘徊?怕信息不对称,怕技术不权威,怕前路漫漫无措可依?锦欣国际(梦美生命)深知这份求索的重量，更懂您对“圆满”的迫切渴望。

2026年,我们继续公益初心，再度启动全年IVF公益答疑计划，由美国HRC Fertility的灵魂人物,被患者亲切誉为“助孕男神”的约翰·威尔科克斯院长，将率先领衔开启2026年度公益IVF答疑之约，为全年公益助孕答疑计划奠定专业基调。

时间地点

上海场：1月24日-25日 周六、周日

厦门场：1月28日 周三

北京场：1月31日 周六

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